Тесты для разведения
1. Снимки на дисплазию тазобедренных суставов. Должны быть в обязательном порядке у обоих родителей. В этом случае результаты бабушек и дедушек не могут быть "зачтены", в отличие от генетических тестов (но имеют огромное значение, так как система наследования дисплазии до сих пор не до конца изучена и понятна, но есть чёткая закономерность наследования по линии через поколения). Результат А- идеальный, В- есть некоторые недочёты, но дисплазии нет, С- лёгкая степень дисплазии, D- сильная степень дисплазии, E- инвалидность и разрушение сустава. Снимки должны быть сделаны у опытного ветврача рентгенолога, он же заполняет бланк для РКФ по копии родословной собаки, диск со снимками и бланк сдаются в РКФ, после чего получается официальное заключение.
2. Обследование глаз обеих собак в паре у ветврача-офтальмолога на наследственные заболевания глаз. В идеале собакой должен быть получен европейский сертификат ECVO, пока что в России только один врач сертифицирован на выдачу такого сертификата, это главврач специализированной ветклиники Окулюс в Санкт-Петербурге Бойкова Анна Александровна. РКФ анонсировало открытие в Москве Европейского ветеринарного центра, в котором так же запланирована в будущем такая услуга.
3. Генетические тесты на JDCM-CARDIO (ювенильная дилатационная кардиомиопатия, заболевание миокарда, простым языком, это состояние, при котором сердце увеличивается и не может эффективно перекачивать кровь) и Mos-pwd (микрофтальмия или синдром щенячьего глаза, при котором наблюдаются различные аномалии зрения, низкое содержание тромбоцитов в крови, задержка роста и другие проблемы). Сдать тестирование на оба этих заболевания можно в лаборатории PennGenn в Пенсильвании США, отправив соскоб букального эпителия почтой или DHL. https://www.vet.upenn.edu/research/academic-departments/clinical-sciences-advanced-medicine/research-labs-centers/penngen.
4. Генетические тесты на prcd-PRA (прогрессивная ретинопатия сетчатки глаза, приводящая к прогрессирующей потере зрения, ведущей к слепоте), GM1 (ганглиозидоз 1 типа, заболевание ведущее к нарушению метаболизма и накоплению субстратов в нервных клетках центральной и периферической нервной системы), IC (несоответствие типу шерсти, при этом заболевании шерсть собак отличается от описанной в стандарте, может быть короткой на морде и голове, возможно наличие подшёрстка и сезонных линек), EOPRA (раннее развитие PRA), CDDY+IVDD (Риск хондродистрофии и болезни межпозвоночных дисков). Получить результат на все тесты сразу можно в финской лаборатории MyDogDNA, так же отправив почтой соскоб букального эпителия после получения от них бланков и специальных щеточек. https://mydogdna.com/
